1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid; CAS br.: 1073-05-8

Kratki opis:

Hemijsko ime:Trimetilenski sulfat
CAS br.:1073-05-8
Molekularna formula:C3H6 O4 S
Molekularna težina:138.144
HS kod:2934999090
Europska zajednica (EC) broj:214-022-5
NSC broj:526595
UNII:U6r4i8lvef
DSstox ID supstancije:Dtxsid4061460
NIKKAJI Broj:J50.789J, J3.263.010C
Wikidata:Q27290765
MOL datoteka:1073-05-8.mol

Detalj proizvoda

Oznake proizvoda

Sinonimi: 1073-05-8; trimetilen sulfat; 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid; 1,3,2-dioksathiane-2,2-dione; 1,3-propilen sulfat; 1,3-propan-dioksathiane, 2,2-dioksid; 1,3-propanediol, ciklični sulfat; nsc 526595; EINECS 214-022-5; UNII-U6R4I8LVEF; U6R4I8LVEF; BRN 0774775; 1,3,2-dioksathiane2,2-dioksid; C3H6O4S; 1,3-propanediol, ciklički sulfat; [1,3,2] dioxathiane 2,2-dioksid; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161; 1,3-propilen sulfat; trimetilen sulfat; schembl51770; dtxsid4061460; dtxsid4061460; propilen-1,3-diyl sulfat; propilen sulfat, 1,3-; propano-1,3-diyl sulfat; propilen Sulfat, 1,3-; 1,3,2Lambda-dioxathiane-2,2-Dione; MFCD00801144; sumporna kiselina 1,3-propanedijl ester; 1,3,2LambDa6-dioxathiane-2,2-dione; AKOS015907881; 1,3-propanediol ciklični sulfat, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Hemijska nekretnina 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid

● Izgled / boja: bijeli kristalni prah
● Tlak pare: 0,0589mmhg na 25 ° C
● Tačka topljenja: 58-62ºC
● Indeks refrakcija: 1.5500 (procjena)
● Tačka ključanja: 240,4ºC na 760 mmhg
● Tačka paljenja: 99,2ºC
● PSA:60.98000
● Gustina: 1.452 g / cm3
● LogP: 0.74890

● xlogp3: -0.2
● Broj donatora donatora vodika: 0
● Broj prihvaćanja vodika: 4
● Broj rotiranog obveznica: 0
● Točna masa: 137.99867984
● TEŽNI ATOM Broj: 8
● Složenost: 141

Safty Informacije

● Piktogram (i):Xn
● Šifra opasnosti: XN
● Izjave: 40
● Izjave o sigurnosti: 22-36

Koristan

Klase hemikalija:Ostale klase -> sumporni spojevi
Kanonski osmijesi:C1cos (= o) (= o) oc1
Koristi:1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksid je reagens koji se koristi u sintezi deoksinalnih salacinola putem reakcije spojnice.

Detaljan uvod

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksidje heterociklički spoj s hemijskim formulom C3H6O2S2. Poznat je i kao Dithiane Dioxide ili dioksidane. Spoj se sastoji od šestočlanog prstena sa tri atoma ugljika, jednim atomom kisika i dva sumporna atoma.
Dithiane Dioxide ima zanimljivu strukturu i reaktivnost zbog prisustva sumpora i atoma kisika u prstenu. Široko se koristi kao svestrani građevni blok i srednji u organskoj sintezi. Spoj se prvenstveno koristi za svoju sposobnost da se podvrgne raznim hemijskim reakcijama, čineći je vrijednim resursima u razvoju organskih spojeva.
Jedna posebna primjena 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksid je njegova upotreba u sintezi organskih molekula koji sadrže sumpor. Može djelovati kao pogodan prekursor za pripremu različitih heterocikličkih spojeva. Spoj lako sudjeluje u nukleofilnim dodacima, reakcijama otvaranja zvona i oksidacije, čineći ga svestranim alatom u organskoj hemiji.
Uz to, Dithiane Dioxide igra značajnu ulogu u području ljekovitog hemije. Neki derivati ovog spoja pokazali su antimikrobne i antifungalne aktivnosti, stoga su zanimanje za razvijanje potencijalnih terapijskih agenata.
Jedinstvena struktura i reaktivnost uzorci od 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid čine je bitnim spojem u organskoj sintezi i istraživanju ljekovitog hemije. Njegova svestranost u raznim hemijskim reakcijama i potencijalnim biološkim aktivnostima čine ga atraktivnim ciljem za daljnje istraživanje i primjenu.

Primjena

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksid ima nekoliko aplikacija u različitim poljima. Neke od njegovih značajnih aplikacija uključuju:
Organska sinteza:Dithiane dioksid se obično koristi kao svestrani građevni blok i srednji u organskoj sintezi. To može podvrgnuti raznim hemijskim reakcijama, poput nukleoftičkih dodataka, reakcijama otvaranja zvona i oksidacije. Te reakcije omogućuju sintezu širokog spektra složenih organskih molekula.
Otkrivanje droga:Dithiane Dioxide i njeni derivati su zanimanje za oblast otkrića droga zbog njihovih potencijalnih bioloških aktivnosti. Neki su derivati pokazali antimikrobne i antifungalne svojstva, čineći ih kandidatima za razvoj novih terapijskih terapeutika.
Hemija koordinacije metala:Dithiane Dioxide može djelovati kao helacijski ligand, formirajući stabilne koordinacijske komplekse s raznim tranzicijskim metalnim jonivima. Ovi kompleksi pronalaze aplikacije u katalizi, neorganoj hemiji i nauci o materijalima.
Molekularni senzori:Dithiane Dioxide derivati istraženi su za njihove osjetljivosti. Uključujući posebne funkcionalne grupe mogu otkriti ciljane analize kroz promjene u svojoj optičkoj, elektrohemijskoj ili fluorescentnoj svojstvima. To ih čini korisnim u razvoju molekularnih senzora za različite aplikacije, uključujući nadgledanje okoliša i biomedicinske dijagnostike.
Polimerna hemija:Dithiane Dioxide može se koristiti kao monomer za sintezu polimernih materijala. Njegova uključenje u polimerne lance može pružiti jedinstvena svojstva, poput povećane fleksibilnosti ili poboljšane hemijske stabilnosti.
Sve u svemu, 1,3,2,22-dioxathiane 2,2-dioksidni raspon, uključujući organski sintezu, otkrivanje droga, hemiju metalne koordinacije, molekularno senzoriranje i polimerna hemija i strukturu čine je vrijednim spojem za naučnike i istraživače u različitim disciplinama.