● Tlak pare: 0.0328mmhg na 25 ° C
● Tačka topljenja: 295 ° C
● Indeks refrakcija: 1,55
● Tačka ključanja: 243,1 ° C na 760 mmhg
● PKA: 5.17 ± 0,70 (predviđeno)
● Tačka palje: 100.8 ° C
● PSA: 70.02000
● Gustina: 1.288 g / cm3
● LogP: -0.75260
● Temperatura skladištenja:Tore ispod + 30 ° C.
● Rastvorljivost.:6g/l
● Rastvorljivost na vodi.:7.06g/L(25 OC)
● xlogp3: -1.1
● Broj donatora vodonika: 1
● Broj prihvatljivača vodika: 3
● Broj rotiranog obveznica: 0
● Točna masa: 155.069476538
● Teški atom Broj atoma: 11
● Složenost: 246
● Piktogram (i):Xn
● Šifra opasnosti: XN
● Izjave: 22-36 / 37/38
● Izjave o sigurnosti: 22-26-36 / 37/39
● Kanonski osmijesi: CN1C (= cc (= o) n (C1 = O) c) n
● Koristi: 6-amino-1,3-dimetiluracil koristi se kao reagens u sintezi novih pirimidin i kofeinskih derivata koji prikazuju visoko potencijalnu antitumorsku aktivnost. Koristi se i kao početni materijal u sintezi spojenih pirido-pirimidina.
6-amino-1,3-dimetiluracil je hemijski spoj s molekularne formule C6H8N4O. To je derivat uracila, heterociklički organski spoj koji je komponenta RNA.6-Amino-1,3-dimetiluracije ima različite primjene u području organske sinteze i farmaceutske hemije.
Može se koristiti kao građevinski blok za sintezu biološki aktivnih spojeva, poput farmaceutskih lijekova i agrohemijskih sredstava. Ovaj komponat posjeduje amino grupu (NH2) i dvije metilne grupe (-Ch3) pričvršćene na različite atome ugljika na uracilnom prstenu. Prisutnost amino grupe čini ga reaktivnijim za različite hemijske reakcije, uključujući zamjenu i reakcije kondenzacije.
U ljekovitoj hemiji, 6-amino-1,3-dimetiluracil može se koristiti kao početni materijal za sintezu lijekova na bazi uracila koji imaju različite biološke aktivnosti.
Može se koristiti i kao ključni intermedijar u sintezi nukleozida i nukleotida, koji su osnovni građevni blokovi za DNK i RNK.
Nadalje, ovaj spoj se može koristiti u razvoju analitičkih metoda za otkrivanje i kvantifikaciju derivata uracila u biološkim uzorcima.
Sveukupno, 6-amino-1,3-dimetiluracil je važan spoj koji pronalazi aplikacije u organskoj sintezi i farmaceutskoj hemiji, igrajući vitalnu ulogu u razvoju biološki aktivnih spojeva i analitičkih metoda u oblasti molekularne biologije.