Proizvodi
Dibenzo-18-Crown-6; CAS br.: 14187-32-7
Sinonimi: Dibenzo-18-Crown-6; polieter xxviii
Hemijska imovina Dibenzo-18-CROWN-6
● Izgled / boja: bijela do blago bež lepršavog praha
● Tlak pare: 3.65E-10MMHG na 25 ° C
● Tačka topljenja: 162-164 ° C (lit.)
● Indeks refrakcije: 1.5
● Tačka ključanja: 503,1 ° C na 760 mmhg
● Tačka paljenja: 206 ° C
● PSA:55.38000
● Gustina: 1.108 g / cm3
● LogP: 2.94880
● Temperatura skladištenja:Tore ispod + 30 ° C.
● osetljiv.right
● Rastvorljivost ::0.007g/l
● Rastvorljivost na vodi.:paringly rastvorljivi
● Xlogp3: 2.2
● Broj donatora donatora vodika: 0
● Broj prihvaćanja vodika: 6
● Broj rotiranog obveznica: 0
● Tačna masa: 360.15728848
● TEŽNI ATOM Broj: 26
● Složenost: 300
Safty Informacije
● Piktogram (i):
Xi,
Xn
● Šifra opasnosti: XI, XN
● Izjave: 36-36 / 37 / 38-20 / 21/22
● Izjave o sigurnosti: 26-37 / 39-36
Koristan
Klase hemikalija:Ostale klase -> Ostali organski spojevi
Kanonski osmijesi:C1coc2 = cc = cc = c2occoccoc3 = cc = cc = c3occo1
Koristi:Dibenzo-18-CROWN-6, koristi se kao važna sirovina i posrednik koji se koristi u organskoj sintezi, farmaceutskim proizvodima, agrohemijskim i bojama. Važan je organski posrednik. Crown Ether / Dibenzo-18-CROWN-6 za sintezu. CAS 14187-32-7, molarna masa 360,41 g / mol.
Detaljan uvod
Dibenzo-18-Crown-6, poznat i kao DB18C6, izvedena je 18-CROWN-6 koja sadrži dva benzenska prstena pričvršćena na strukturu krune eter. To je ciklički eterski spoj s hemijskim formulom C20H24O6. Dodavanje benzenskih prstenova na 18-CROWN-6 povećava svoju stabilnost i mijenja svoja svojstva, čineći dibenzo-18-CROWN-6 jedinstveni spoj s različitim funkcijama.
Prisutnost benzenskih prstenova u Dibenzo-18-CROWN-6 uvodi aromatičnost molekuli, što može značajno utjecati na njegova hemijska i fizička svojstva. Dodatak ovih prstenova povećava elektron-konjugaciju unutar molekule, čineći dibenzo-18-Crown-6 čvršći i manje fleksibilniji u odnosu na njegov roditeljski spoj, 18-Crown-6.
Uvođenje aromatičnih mozga u Dibenzo-18-CROWN-6 također mijenja svoju rastvorljivost i afinitet za različita otapala. Ova izmjena često dovodi do poboljšane rastvorljivosti u organskim otapalima, čineći dibenzo-18-CROWN-6 pogodne za različite aplikacije koje zahtijevaju njezinu raspuštanje u ne-polarnim ili aromatičnim sistemima otapala.
Slično kao 18-Crown-6, Dibenzo-18-CROWN-6 zadržava mogućnost složenja metalnih jona, formirajući stabilne koordinacijske komplekse. Prisutnost benzenskih prstenova može dodatno poboljšati selektivnost i stabilnost ovih metalnih jonskih kompleksa, čineći dibenzo-18-CROWN-6 korisno u metalnom ionu, odvajanju, osjetljivosti i katalizi, slično njegovom roditeljskom spoju.
Poboljšana krutost i stabilnost Dibenzo-18-CROWN-6 čine je otpornije na termičku degradaciju u odnosu na 18-Crown-6. Ova značajka doprinosi njegovoj primjeni u visokim temperaturnim reakcijama i procesima.
Dok dibenzo-18-CROWN-6 dijeli sličnosti sa 18-CROWN-6, njena jedinstvena svojstva čine je vrijednim spojem za različite primjene u koordinacijskoj hemiji, vađenjem otapala, ionskom senzorom, procesuima i tenderske temperature. Dodavanje benzenskih prstenova u krunu etersku strukturu povećava svoju stabilnost, mijenja njegovu karakteristike rastvorljivosti i proširuje svoje potencijalne koristi u različitim poljima hemije i nauke o hemiji.
Primjena
Dibenzo-18-CROWN-6 (DB18C6) ima nekoliko aplikacija u raznim oblastima, uključujući:
Metalna ionska ekstrakcija i odvajanje:DB18C6 je vrlo učinkovit u kompleksiranoj ionima metala. Njegova sposobnost da selektivno veže sa metalnim jonima poput natrijuma, kalijuma i amonijuma čine ga korisnim u metalnim procesima ekstrakcije i razdvajanja. Može se koristiti u tehnikama za vađenje otapala da selektivno izvadi određene metalne jone iz smjese.
Supramolekularna hemija:DB18C6 se široko koristi u supramolekularnom hemiju. Njegova jedinstvena struktura i svojstva čine ga pogodnim za formiranje kompleksa gostiju domaćina s različitim molekulama gosta, uključujući male organske jedinjenje i metalne jone. Ove interakcije gostiju domaćina mogu se iskoristiti za dizajn i izgradnju funkcionalnih molekularnih sistema i materijala.
ION Senzong:Zbog svoje krunske eter strukture, DB18C6 se može bimenzivno vezati sa određenim jonivima, što dovodi do promjena u optičkim, elektrohemijskim ili fluorescentnim svojstvima. Ovo svojstvo čini DB18C6 vrijedan joni-osjetljiv materijal, koji se može koristiti u razvoju ionskih senzora i detektora.
Kataliza:DB18C6 i njegovi metalni jonski kompleksi mogu djelovati kao katalizatori za različite reakcije. Njihove jedinstvene strukture pružaju pogodno okruženje za olakšavanje specifičnih kemijskih transformacija. Katalizatori sa sjedištem u DB18C6 zaposleni su u organskoj sintezi, oksidacijskim reakcijama i drugim katalitičkim procesima.
Visoki temperaturni procesi: poboljšana stabilnost i otpornost na termičku degradaciju DB18C6 u odnosu na 18-CROWN-6 čine ga pogodnim za aplikacije koje zahtijevaju visoke temperaturne uvjete. Može se koristiti u visokim temperaturnim reakcijama, uključujući polimerizaciju, organski sintezu i druge visokotemperaturne procese.
Sistemi otapala: Kao što je već spomenuto, uvođenje benzenskih prstenova u DB18C6 poboljšava njegovu rastvorljivost u ne-polarnim ili aromatičnim sistemima otapala. Ova nekretnina čini korisnim spojem za aplikacije koje zahtijevaju njegovu raspuštanje u specifičnim okruženjima otapala.
Sveukupno, jedinstvena struktura i svojstva DB18C6 omogućuju širok spektar aplikacija u koordinacijskoj hemiji, supramolekularnom hemiju, jonskim senziranju, katalizi i visokotemperaturnim procesima. Njegova sposobnost da selektivno komunicira s različitim molekulama i metalnim jonima čini vrijednim spojem u nekoliko istraživačkih i industrijskih polja.
