Proizvodi
Isophthalaldehid; CAS br.: 626-19-7
Sinonimi: Isophthalaldehid; 626-19-7; m-phthalaldehid; 1,3-benzenedicarboxaldehid; benzene-1,3-dicarbaldehid; Izoft Dehyde; 1,3-benzenedialdehid; Isophthaldialdehid; Isophtaldehids; Benzene-1,3-Dikarboxaldehid; Isophtaldehids [Francuski]; 3-phthalaldehid; Izofthalic Dicarboxaldehid; MFCD00003372; NSC 5092; EINECS 210-935-8; BRN 1561038; UNII-LU162B2N9X; LU162B2N9X; NSC-5092; 4-07-00-02139 (Beilstein Priručnik) Referenca); Isophtalaldehid; ISO-Phthalaldehide; 3-formplbenzaldehide; Isophthalaldehid, 97%; benzene 1,3 dicarbaldehide; benzenedicarboxaldehid; schembl180566; chembl2289268; hsdb 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-10519; LS- 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; Isophthalaldehid, Vetec (TM) Reagent ocjena, 97%; J-521559; Q27283179
Hemijska imovina Isophthalaldehida
● Izgled / boja: bezbojni ili svijetlo žuti kristali
● Tlak pare: 0,0164MMHG na 25 ° C
● Tačka topljenja: 87-88 ° C (lit.)
● Indeks refrakcija: 1.622
● Tačka ključanja: 255.3 ° C na 760 mmhg
● Tačka palje: 94.1 ° C
● PSA:34.14000
● Gustina: 1.189 g / cm3
● Logp: 1.31160
● Temperatura skladištenja:Tore ispod + 30 ° C.
● osetljiv.right
● Rastvorljivost .:hloroform (lagano), etil acetat (malo)
● Rastvorljivost na vodi.: Svjetlo je topljivo u vodi.
● Xlogp3: 1.2
● Broj donatora donatora vodika: 0
● Broj prihvaćanja vodika: 2
● Broj okretnog obveznica: 2
● Točna masa: 134.036779430
● TEŽNI ATOM Broj: 10
● Složenost: 117
Safty Informacije
● Piktogram (i):
● Šifra opasnosti:
● Izjave o sigurnosti: 22-24 / 25
Koristan
Kanonski osmijesi:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Koristi:Isophthalaldehid se koristi u sintezi binuklearnog rutenijskog kompleksa. Sudjeluje u osnovnoj kataliziranoj reakciji kondenzacije Knoevenagel. Isophthalaldehid se koristi u sintezi binuklearnog rutenijskog kompleksa.
Detaljan uvod
Isophthalaldehid, poznat i kao 1,3-benzenski dikarboxaldehid, organski je spoj sa hemijske formule C8H6O2. To je bezbojna do blijedo žute tečnosti s jakim, slatkim mirisom poput badema. Isophthalaldehid je strukturalni ISOmer od Terephthalaldehida.
Sinteza:Isophthalaldehid može se sintetizirati kroz oksidaciju M-XYlena ili P-XYlena koristeći različite metode. Neke zajedničke metode uključuju oksidaciju za vazduh, oksidaciju dušične kiseline ili oksidaciju metalizovanog metala.
Primjena
Hemijska industrija:Isophthalaldehid služi kao svestrani građevni blok za sintezu različitih hemikalija i spojeva. Reagira s različitim reagensima za proizvodnju derivata kao što su amini, alkoholi ili kiselina.
Farmaceutska industrija:Isophthalaldehid se koristi kao početni materijal u sintezi aktivnih farmaceutskih sastojaka (APIS) ili ključnih intermedijara u proizvodnji lijekova. Može se koristiti u razvoju antivirusnih, antibakterijskih ili antifungalnih agenata.
Polimerna industrija:Isophthalaldehid pronalazi primjenu u proizvodnji polimera poput poliestera, poliimida, poliuretana i smole. Može se koristiti kao monomer ili kao sredstvo za povezivanje. Polimeri napravljeni od izoftalaldehida pokazuju poboljšanu toplinsku stabilnost, mehaničku čvrstoću i hemijsku otpornost.
Istraživanje i razvoj: Isophthalaldehid se koristi u laboratorijskom istraživanju za organski sintezu, posebno u razvoju novih spojeva ili materijala. Može se koristiti i u pripremi ligandi za koordinacijsku hemiju ili kao katalizator u raznim hemijskim reakcijama.
Industrija okusa i mirisa:Isophthalaldehid ima izrazit miris slatkog badema, što ga čini vrijednim kao mirisom ili aromatiziranje u kozmetičkoj, parfumeriji i prehrambenoj industriji. Obično se koristi u umjetnim alomantnim okusima i mirisima.
Važno je napomenuti da se aplikacije Isophthalaldehid-a mogu varirati ovisno o specifičnim zahtjevima različitih industrija i daljnjih istraživanja. Uvijek se obratite naučnoj literaturi, regulatornim smjernicama i profesionalcima prije upotrebe ili razmatranja primjene ISOFTHALALDEHYDE u određenom polju.
